İngiliz kökenli doğa bilimci, kimyager ve matematikçi John dalton (1766 -1844 ) çalışmalarından sorumlu olanlardan biriydi acromatopsia bir hastalık Uzmanlara göre ilerici olmayan, genetik nitelikte ve doğuştan bir profile sahip. Bu etkileyen bir anomalidir görünüm . Bu uzmanın değerli katkıları için kısmi akromatopsi nasıl açıklamaya başladı renk körlüğü .
Renk körlüğü, discromatopsia , aşağıdakilere dayalı bir rahatsızlıktan bahseden bir terim renkleri ayırt edememe . Tüm renk körü insanlar aynı renk tonlarını karıştırmasalar da, çoğunlukla yeşil ile kırmızı arasında ayrım yapmakta zorluk çekerler. Bunun yerine, bir renk körü, bir menekşe renginden daha fazla menekşe tonu konu normal görüşlü
Bu genetik problem hakkında konuştuğumuzda, bunun birkaç türü olduğunu belirtmek zorundayız. Özellikle genel bir düzeyde üç olduğunu tespit edebiliriz:
Monokromatik. Bu tür renk körlüğünden muzdarip olan kişi, retinada yalnızca hassas bir koniye sahip olmasıyla karakterize edilir, bu nedenle sadece bir renk görür.
İki renkli. Yukarıda bahsedilen iki koni, bu sorundan muzdarip vatandaşın konileridir. Bu gerçek şu ki, üç renk körü körünü bulmamızı gerektiriyor: kırmızıya kesinlikle duyarsız olan protanoplar; kırmızı, yeşil ve sarı gölgeleri birbirine karıştıran deuteranoplar; ve mavi ve yeşil gölgeleri karıştırırken maviye duyarlı olmayan tritanoplar.
Anormal trikrometrik En sık karşılaşılan durumlardan biri, bundan muzdarip insanların renkleri ayırt etmekte başarısız oldukları, birbirlerini karıştırdıkları gerçeğiyle karşılaşmasıdır.
Bu üç çeşit renk körlüğüne ek olarak, Kromatik denilen başka bir şeyin olduğu gerçeğini görmezden gelemeyiz. Bu, çok nadir görülen görsel bir kusurdur, ancak acı çeken kişinin her şeyi siyah beyaz ve ilgili gri aralıkta gördüğü gerçeği ile karakterize edilir.
Birinin renk körlüğünden muzdarip olduğunu belirlemek için var olan birkaç yöntem vardır. Bununla birlikte, en sık kullanılan prosedür, farklı renkteki sayıları temsil eden İshihara harflerinden yararlanmaktır.
Renk körlüğü bozukluğu, resesif alel ile ilişkili X kromozomu . Erkeklerde, eksikliği olan tek bir X kromozomunun kalıtılması zaten renk körü olur. Bu arada kadınlar, renk körü tanısı koyma yetmezliği olan bir çift X kromozomuna ihtiyaç duyarlar; Aksi takdirde, sadece taşıyıcılar olacaktır (böylece çocuklarına renk körlüğü iletebilirler). Bu fark, renk körlüğü çekenler arasında erkek cinsiyetinin geniş bir baskınlığına dönüşüyor.
Renk körlüğü, retinadaki duyu hücrelerinde renklere tepki veren ve olarak bilinen bir başarısızlık anlamına gelir. koniler . Bunlar nesneleri yansıtan ışığın işlenmesi ve renklerin belirlenmesinden sorumludur. Kırmızı ışığa duyarlı bir tür koni, yeşil ışığa duyarlı başka bir koni ve mavi ışığa duyarlı bir üçüncü tür koni vardır. Renk körlüğü sorunu, bu konilerin pigmentlerini üretmesi gereken genlerin başarısızlığından kaynaklanmaktadır.
